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Grünwald et al. untersuchten in einer 12-wöchigen Studie (n=50) die Wirksamkeit von Lyprinol® bei entzündlich-rheumatischer Arthritis. 34 der 50 Patienten benötigten medizinische Behandlung vor und während der Studie. Nach der Studie konnte für 21 der 34 Patienten die medizinische Behandlung reduziert oder beendet werden. 13 Personen benötigten keine weitere Behandlung mehr. Am Ende der Studie wurden 38 Prozent der Behandelten als beschwerdefrei bewertet und die Zahl derer, die unter erheblichen Schmerzen litt, war von 60 Prozent auf 25 Prozent zurückgegangen. Für alle untersuchten Parameter konnten erhebliche positive Auswirkungen beobachtet werden. Lyprinol® wurde generell sehr gut vertragen.

Cho et al. führten eine Studie an 60 Patienten mit chronischer Polyarthritis (Knie-, Hüftgelenk;2 Kapseln/Tag) durch. 54 Patienten schlossen die Studie ab. Nach 4 und 8 Wochen wurde der klinische Zustand beurteilt (verschiedene Messungen, Patienten- und Arzturteil sowie unerwünschte Reaktionen). Lyprinol® führte in Bezug auf alle Wirksamkeitskriterien zu einer signifikanten Verbesserung der Arthritis. Nach 4 bzw. 8 Wochen verspürten erst 53, dann 80 Prozent eine signifikante Schmerzlinderung und eine Verbesserung der Gelenkfunktion. Die subjektiven Beurteilungen der Patienten entsprachen diesen Befunden: 57 Prozent gaben nach 4 Wochen eine Verbesserung an (verbessert: 27/54, stark verbessert: 4/54), 43 Prozent (23/54) verspürten keine Verbesserung. Bei Betrachtung der Patienten, die eine 8-wöchige Behandlung durchliefen (n=43), fielen die Ergebnisse noch günstiger aus (87 Prozent, davon verbessert 13/43 und stark verbessert: 23/43).

Lau et al. untersuchten in einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie mit 80 Patienten die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Lyprinol® bei chronischer Arthritis des Kniegelenkes. Die Behandlungsdauer betrug 6 Monate, die Messzeitpunkte für Wirksamkeit und Verträglichkeit waren die Wochen 0, 2, 4, 8, 12, 18 und 24. Als Notfallmedikation war das Schmerzmittel Paracetamol zugelassen. Die klinische Bewertung erfolgte mittels einer Skala für Gelenkschmerz, über Bewertungen durch Arzt und Patienten sowie verschiedene objektiv messbare Entzündungswerte im Blut. Die Dosierung betrug 4 Kapseln/Tag über 2 Monate, danach 2 Kapseln/Tag über 4 Monate. Eine Verbesserung nahezu aller Arthritis-Parameter wurde in beiden Gruppen beobachtet, jedoch fiel die Verbesserung unter Lyprinol® in Bezug auf Gelenkschmerz von Woche 4 an stärker aus.
Auch nach Verzehr von länger als 4 Monaten erwies sich Lyprinol® als sicher und gut verträglich. Die Autoren der Studie kamen zu dem Schluss, dass Lyprinol® als sichere Option in der Behandlung chronischer Arthritis betrachtet werden kann.

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